Odiagnostiserade barn
Har du ett barn som saknar diagnos?
Något vi tycker är viktigt att tänka på, även om vi talar mycket om hur barnen ska få en diagnos, är att varje barn som saknar diagnos är det finaste som finns och en riktig hjälte. Att sakna diagnos innebär tyvärr att läkarna inte vet vad för sjukdom barnet har och hen kan därför inte ge en prognos eller hur sjukdomen ska behandlas, därför har vi nu ytterligare en möjlighet att eerbjuda familjerna.
Helgenomsekvensering (WGS) ger ca 40 % en diagnos
Willefonden arbetar för att alla som har en odiagnostiserad sjukdom ska utredas med helgenomsekvensering (WGS). Helgenomsekvensering klarar idag av att diagnostisera ca 40 % av alla odiagnostiserade. Det är något som vi anser alla borde få ta del av, men så är det inte idag. Willefonden arbetar för att WGS ska ingå i utredningen för samtliga odiagnostiserade barn och ungdomar.
Vilka odiagnostiserade kan få delta på UDNIs hemsida?
Det erbjuder vi alla de som inte fått en diagnos trots att de utretts med helgenomsekvensering på ett UDP (Undiagnosed Diseases Program) eller motsvarande.
Willefonden har ett speciellt framtaget formulär som föräldrar fyller i och även en överenskommelse att vi får dela informationen.
Att finnas på UDNI's hemsida
Att finnas på UDNI's hemsida, innebär att framstående läkare och forskare kan ta del av informationen och förhoppningsvis få en misstanke om vad den odiagnostiserade kan ha för diagnos.
Viktigt att tänka på är att många av symtomen förekommer i olika diagnoser, så det gäller att alla symtom är med.
Är du läkare, genetiker eller forskare?
Är du läkare, genetiker eller forskare och har en idé om diagnos eller ledtråd? Snälla, maila Willefonden så sätter vi dig i kontakt med behandlande läkare.
En möjlighet för de barn och ungdomar
Har ditt barn en odiagnostiserad sjukdom och genomgått WGS på ett UDP eller liknande? Då kan ditt barn också få vara med här. Kontakta Willefonden, så berättar vi gärna mer.
